Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - geležies (iii) hidroksido ir dekstrano kompleksas - injekcinis tirpalas - 100 mg/2 ml - iron, parenteral preparations

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - haloperidolio dekanoatas - injekcinis tirpalas - 70,52 mg/ml - haloperidol

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vifor france - geležis - injekcinis tirpalas - 20 mg/ml - iron, parenteral preparations

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - daugybinė mieloma - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

agepha pharma s.r.o - oksibuprokaino hidrochloridas - akių lašai (tirpalas) - 4 mg/ml - oxybuprocaine

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richard bittner ag - paracetamolis/fenilefrino hidrochloridas/askorbo rūgštis - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 300 mg/5 mg/20 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazolas - Šizofrenija - psicholeptikai - Šizofrenijos palaikomuoju gydymu suaugusiems pacientams, stabilizuotam su geriamuoju aripiprazolu.

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - accofil yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. "accofil" saugumas ir veiksmingumas yra panašus su citotoksine chemoterapija sergantiems suaugusiesiems ir vaikams. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). pacientams, vaikams ar suaugusiems su sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) ≤ 0. 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija accofil yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) pacientams, sergantiems progresavusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinių infekcijų riziką, kai kitos galimybės valdyti neutropeniją yra netinkamos.

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - žmogaus insulinas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafilis - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su kolageno kraujagyslių ligomis. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.